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第三方質控、稽查與自查

臨床試驗的設計、組織、運作和管理,如I-IV期國內或國際多中心、創新藥物臨床試驗和醫療器械臨床試驗項目的策劃和籌備、注冊申報、方案撰寫、基地篩選和研究中心合作、臨床和醫學監查、項目管理和質量控制、臨床研究自查、核查及第三方稽查服務、藥物管理、數據管理和生物統計、研究報告撰寫。專業承接新藥臨床研究和產品上市后藥物警戒工作,以及藥物上市后安全重點監測項目。另外提供藥品和醫療器械注冊咨詢和代理、國外產品進入中國市場準入咨詢、衛生經濟學和市場準入、研究者以及醫藥和醫療從業人員專業能力和職業技巧提升專業培訓等業務。

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01

2018-11

百試達CEO毛機敏先生接受央視“時代印記”欄目獨家訪問

公司CEO毛機敏代表公司接受CCTV13套“時代印記”欄目組專訪和報道

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  • 百試達獲得Medidata Rave開發認證,可為客戶提供Rave系統開發服務

    百試達獲得Medidata Rave開發認證,可為客戶提供Rave系統開發服務

    2019-08-15 17:54:54 詳細
  • 百試達完成ISO9001-2015年審

    上海百試達醫藥科技有限公司完成ISO 9001-2015管理體系年審

    2019-07-22 18:43:18 詳細
  • CRC之家2019年第一季度沙龍活動成功舉辦

    “中國CRC之家”上海分會2019年度第一季度沙龍活動

    2019-07-22 18:55:02 詳細
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